Jellemzők

Jellemzők

  • Finom kinematikus járáselemzés 4 módban: gyaloglás, létrára mászás, átgázolás, úszás<>
  • Az állat 3 oldalának megfigyelése és elemzése (ventrális, jobb/bal laterális)
  • Az összes releváns testrész adatai – nemcsak a mancsoké
  • Mozgásanalízis a megfelelő tulajdonságokkal (azaz sebességgel és gyorsulással) rendelkező közös pozíciók és szögek pályáin alapulva
  • Több mint 100 paraméter
  • Nagy érzékenység: a MotoRater lehetővé teszi a finom vagy súlyos járásváltozások észlelését a különféle állatmodelleken
  • Számos más módszerrel kombinálható (pl. elektrofiziológia, optogenetika és telemetria)

Alkalmazás

  • Finommotoros kinematikai elemzés

Betegségmodellek

  • Sztrók
  • Huntington-kór
  • Szklerózis multiplex
  • Amiotróf laterális szklerózis
  • Duchenne izomsorvadás
  • Parkinson-kór
  • Batten-kór
  • Egyéb neurológiai és ritka betegségek

A MotoRater egy félig automatizált rendszer rágcsálók nagy érzékenységű, kinematikus járáselemzéséhez, 4 különböző mozgásmód értékeléséhez – földön járás, gyakorlott létrára mászás, vízben gázolás és úszás – értékelésére. A hagyományos módszerekkel ellentétben a MotoRater lehetővé teszi az állatok vízben történő tesztelését, ami kivételes lehetőséget kínál az olyan súlyosan károsodott rágcsálómodellek értékelésére, amelyek nem tudnák megmozdítani testtömegüket a szilárd talajon.

A MotoRater egyszerre három oldalról figyeli az állatot (ventrális, bal, jobb), és részletes leolvasást nyújt a mozgás szempontjából releváns összes testrészről, azaz mancsokról, bokáról, ízületekről, farokról, fejről, csípőről, csípőcsúcsról stb., lehetővé téve a finom eltéréseknek, a tünetek korai megjelenésének és a kezelés hatásainak megbízható felismerését. A MotoRater egyesíti/szinkronizálja a külső eszközöket (EEG, EMG), és lehetővé teszi más módszerek megvalósítását (pl. Optogenetics Bouvier et al. 2015, elektro-myographic felvételek Zörner et al. 2010).

A MotoRater tehát lehetővé teszi különféle mozgáskorlátozott jellemzőkkel rendelkező betegségmodellek objektív fenotipizálását, és felismeri a finom hatásokat genetikai vagy farmakológiai beavatkozás után. A MotoRaterrel végzett finommotoros kinematikus járáselemzés (több mint 100 kinematikus járási paraméterrel) nagyon érzékeny módszer a magas transzlációs értékű motoros képességek mérésére. A kinematikus járáselemzést emberek esetén számos digitális mozgásrögzítő kamera végzi, amelyek rögzítik a beteg ízületeihez csatolt fényvisszaverő markerek helyzetét. Ezért a MotoRaterrel végzett finom motoros kinematikai járáselemzés a legpontosabb módszer a rágcsálók járásának összehasonlítására az emberi feltételekkel.

A következő kinematikus járási paraméterek elemezhetők a Motorater segítségével (összesen több mint 100 paraméter):

Általános tér-idő mintázatok

Lépéstávolság, időtartam, sebesség, tartási idő, lengési idő

Végtagok közötti koordináció

Átlós ütem, bal/jobb váltakozási ritmus

Lengési fázis és mancspálya

Lendülési sebesség, egyenletesség, a pálya alakja, rendellenességek

Testtartás és ízületi szögek

Csípőmagasság, farok- és orrmagasság, végtagfunkció

A járás változékonysága, eltérések

Visszahúzás, nyúlás

Publikációk

Yoshizaki S, Kijima K, Hara M, Saito T, Tamaru T, Tanaka M, Konno D-J, Nakashima, Okada S. Tranexamic acid reduces heme cytotoxicity via the TLR4/TNF axis and ameliorates functional recovery after spinal cord injury. J Neuroinflammation. 2019; 16: 1–15.

Krupa P, Svobodova B, Dubisova J, Kubinova S, Jendelova P, Machova Urdzikova L. Nano-formulated curcumin (LipodisqTM) modulates the local inflammatory response, reduces glial scar and preserves the white matter after spinal cord injury in rats. Neuropharmacology. 2019; 155: 54–64.

Chen B, Li Y, Yu B, Zhang Z, Brommer B, Williams PR, Liu Y, Hegarty SV, Zhou S, Zhu J, Guo H, Lu Y, Zhang Y, Gu X, He Z. Reactivation of Dormant Relay Pathways in Injured Spinal Cord by KCC2 Manipulations. Cell. 2018; 174: 521-535.

Preisig DF, Kulic L, Krüger M, Wirth F, McAfoose J, Späni C, Gantenbein P, Derungs R, Nitsch RM, Welt T. High-speed video gait analysis reveals early and characteristic locomotor phenotypes in mouse models of neurodegenerative movement disorders. Behav Brain Res. 2016; 311: 340–353.

Zörner B, Filli L, Starkey ML, Gonzenbach R, Kasper H, Röthlisberger M, Bolliger M, Schwab ME. Profiling locomotor recovery: Comprehensive quantification of impairments after CNS damage in rodents. Nat Methods. 2010; 7 (9): 701-708.