ÚJ farokrezgető egység, a farok hőstimulálása, D'Amour & Smith módszere szerint Kiemelt
Jellemzők
- ÚJ: A farokrezgést automatikusan vagy manuálisan pontozzuk
- ÚJ: teljes mértékben egy 4,3” érintőképernyő vezérli
- USB memóriakulcsot és szoftvert tartalmaz
- Nincsenek kiálló elemek és a felület akadálytalan
- A sugárzási energia az opcionális radiométerrel kalibrálható
Előnyök
- Pontos eredmény, mentes az emberi változékonyságtól és rugalmasságtól
Alkalmazások
A farokrezgető egység alapvetően egy IR-forrásból áll, amelynek beállítható intenzitású sugárzó energiáját egy megtestesült parabolikus tükör fókuszálja a patkány farkára.
Az állatot a kezelő úgy tartja a műszer akadálytalan felső panelén, hogy annak farka egy süllyesztett ablakra helyezve megkapja az IR energiát.
A kezelő a pedál kapcsolójával vagy az érintőképernyő indítási ikonjával indítja el az ingert és a kapcsolódó reakcióidő-számlálót.
Amikor az állat fájdalmat érez és megrezzenti a farkát, egy érzékelő észleli azt, leállítja a reakcióidő számlálóját és kikapcsolja az izzót. Az állat reakcióidejét tehát automatikusan meghatározzuk 0,1 másodperc pontossággal (kivéve, ha a kézi pontozási lehetőség be van kapcsolva, ebben az esetben a tudós feladata a lábkapcsoló megnyomásával leállítani a számlálót).
Részletes információkat megtalálhat az Ugo Basile weboldalán, vagy kapcsolatba léphet csapatunkkal.
- The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)
- Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats P Verma – 2018
- β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
- Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
- Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
- Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
- The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
- Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
- 3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018
- Differential spinal and supraspinal activation of glia in a rat model of morphine tolerance V Jokinen, Y Sidorova, H Viisanen, I Suleymanova… - Neuroscience, 2018
- Interactions of (2S, 6S; 2R, 6R)‐Hydroxynorketamine, a Secondary Metabolite of (R, S)‐Ketamine, with Morphine TO Lilius, H Viisanen, V Jokinen, M Niemi, EA Kalso… - Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 2017
Method Paper
- F.E. D’Amour & D.L. Smith: "A Method for Determining Loss of Pain Sensation." J. Pharmacol. Exp. Therap. 72: 74-79, 1941.
